Le syndrome de l’X fragile.
En ligne : 2 mars 2021
Le syndrome de l’X fragile est une maladie rare, génétique et héréditaire, la première cause de retard mental héréditaire et la deuxième cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21. Il est présent chez un garçon sur 5.000 et une fille sur 9.000.
Site éditeur : association nationale syndrome x fragile et maladies associées www.xfra.org.
SYNDROME X-FRAGILE LES SIGNES from Filière DéfiScience on Vimeo.
Le syndrome de l’X fragile. Syndrome de Martin et Bell.
Encyclopédie Orphanet Grand Public
- Pdf, 20 pages. juin 2012
Site web : www.orpha.net.