L’acromégalie regroupe l’ensemble des manifestations cliniques induites par une exposition chronique à un excès endogène d’hormone de croissance (GH). Le plus souvent, l’acromégalie est liée à une production de GH par une tumeur hypophysaire. Quelques cas exceptionnels sont rapportés à une production de GHRH (growth hormone releasing hormone) par une tumeur neuroendocrine. Non traitée, l’acromégalie induit une surmortalité et une morbidité significative, notamment cardiovasculaire et tumorale.

Mis en ligne le 17 nov. 2021

 Site éditeur : www.has-sante.fr.

• Voir aussi :

Centre de référence des Maladies rares d’origine Hypophysaire

http://fr.ap-hm.fr.