Autres sources d’informations sur la maldie de Huntington.

En ligne : 6 décembre 2009 par Rédacteur APF

Associations :

- Association Huntington France (AHF).

Site web : http://huntington.fr

- FNAHE : fédération nationale des associations Huntington espoir

Site web : www.huntington.asso.fr

- Dingdingdong – Institut de coproduction de savoir sur la maladie de Huntington – Association loi de 1901.

Site web : http://dingdingdong.org.

- APF : association des paralysés de France

Consultations spécialisées

- Réseau Huntington de Langue Française (RHLF) est destiné à fédérer des équipes de soins et de recherche sur la MH. http://www.hdnetwork.org/

Liste des centres pratiquant le diagnostic présymptomatique

Site éditeur http://huntington.fr

Tests prédictifs, liste des sites. Site éditeur : http://huntington.fr.

- Centres de références et de compétences :

- APHP :

http://huntington.aphp.fr

- NeuroGène est le centre de référence des maladies neurogénétiques de l’enfant et de l’adulte.

Page web : www.crng.org/public/annuaire.php.

- Voir aussi les consultations spécialisées sur le site d’Orphanet.

Fiche de présentation de la maladie : pdf, 2006, 8 pages.

Maladies Rares Info Services : 01 56 53 81 36.

Site web www.maladiesraresinfo.org.


Maladie de Huntington

Dossier réalisé avec la collaboration du Pr Anne-Catherine Bachoud-Levi, directrice de l’équipeNeuropsychologie interventionnelle (unité Inserm 955) et responsable du Centre national de référence maladie de Huntington à l’hôpital Henri-Mondor, Créteil – février 2016.

page web : www.inserm.fr.




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