La recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth.

En ligne : 23 janvier 2019 par AFM - Téléthon.

2019.

La recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth.

AFM-Téléthon, Vallat JM, Expert, Collection : Savoir & Comprendre, Janvier 2019.

  • Pdf, 54 pages.

Le Zoom Savoir & Comprendre sur... la recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth est un document publié par l’AFM-Téléthon, qui présente une synthèse de la recherche médico-scientifique sur les éléments tels que les mécanismes en cause, les études cliniques, les pistes thérapeutiques ou encore l’organisation de la recherche. La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT, Neuropathies Sensitivomotrices Hériditaires HSMN, Neuropathies Motrices Héréditaires HMN, Neuropathies de type Charcot-Marie-Tooth, Maladie de Dejerine-Sottas) est une maladie d’origine génétique qui se manifeste dès l’enfance ou à l’âge adulte par une faiblesse musculaire et une diminution de la sensibilité des pieds et des mains (déformations des pieds, chutes, manque de dextérité, etc.) La recherche dans la CMT est à la fois fondamentale et génétique (compréhension de la physiologie du nerf, identification des causes génétiques et des mécanismes de chacun des sous-types de CMT), clinique (histoire naturelle de la maladie, base de données) et thérapeutique (pharmacologie, thérapie génique, pléothérapie).

- Site éditeur : www.myobase.org.


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