Dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert).
Arrêté du 1er septembre 2020 relatif à l’autorisation du protocole de coopération « Consultation infirmière de suivi des patients atteints de dystrophie myotonique de Steinert (DM1) entre deux consultations multidisciplinaires »
Avancées dans la maladie de Steinert Myoinfo (AFM-Téléthon), Furling D Avancées de la recherche, Savoir & Comprendre, juin 2019, 16 pages
- Pdf.
La recherche dans la maladie de Steinert.
- AFM-téléthon, Pdf, 51 pages.
Source : www.myobase.org.
- Site éditeur : www.afm-telethon.fr/concerne-par-la-maladie.
Voir aussi :
- Maladie de Steinert Schanen-Bergot MO Repères, 2015, 12 p.
- [Dystrophie myotonique de Steinert] : ORPHA 273 - OMIM 160900 Marion Sylvie Fiche technique, 2015, 9 p.
- Zoom sur...la maladie de Steinert Urtizberea JA, Myoinfo (AFM-Téléthon) Zoom sur ..., Savoir & Comprendre, 2016, 107 p.
- Avancées dans les dystrophies myotoniques Myoinfo (AFM-Téléthon), Gourdon G, Bassez G Avancées de la recherche, Savoir & Comprendre, 2018, 17 p.
La maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1, ou DM1) est une maladie dite "rare". Elle affecte les muscles, lesquels s’affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher à la fin de leur contraction (myotonie). Elle atteint aussi d’autres organes (coeur, appareil respiratoire, appareil digestif, système endocrinien, système nerveux) : c’est une maladie multisystémique.