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Centres d'Actions Médico-Sociales Précoces (CAMSP)
Données FIESTA - APF
L'admission ; Données administratives ; Scolarité - formation - hébergement ; Etiologies ; Déficiences motrices et déficiences associées ; Sortie , Fréquence des étiologies
Pour des statistiques détaillés 
Le
nombre de CAMSP pris en considération par rapport à
l'année dernière est inchangé (4
établissements), cependant une baisse de 28.3%
des effectifs est constatée. Les statistiques de 98/99 se basent
sur un total de 194 enfants, 55 de moins que l'effectif 97/98 (les
variations de la période de centralisation expliquent en partie
cette diminution). Dans la quasi-totalité des cas les enfants
ont trouvé une solution de prise en charge au sein de leur
département d'origine.

L'admission
L'absence
de prise en charge médico-sociale antérieure au CAMSP est
toujours largement majoritaire (8 cas sur 10) néanmoins
l'hébergement en milieu familial accompagné d'un suivi
libéral devient plus fréquent (11.5 % cette année
contre 4.5 % des cas en 97/98). Cette remarque s'applique avec justesse
quel que soit l'âge d'admission (l'âge moyen d'admission
est légèrement inférieur à 1 an et, la
médiane se situe à 1,1 an) mais se vérifie surtout
pour la classe d'âge des 1 à 2 ans (16.6 % des enfants ont
alors eu recours à un suivi libéral au sein de la
famille). L'origine de la demande d'accès en CAMSP émane
toujours principalement des médecins hospitaliers, cette
tendance se renforce encore en 1998/99 (+7.7 points par rapport
à l'année précédente).

Données administratives
L'âge
moyen des enfants présents dans les CAMSP est de 3,7 ans, les
3-6 ans forment la classe d'âge la plus représentée
avec près de la moitié des effectifs, suivent les 1-3 ans
qui forment 40 % de l'ensemble, les moins d'1 an et les plus de 3 ans
sont donc marginaux. Le sexe masculin est légèrement sur
représenté avec un taux de présence de presque 57
% pour 43 % de filles, constamment vérifié depuis 5 ans.
Dans un peu plus de 57 % des cas le taux d'invalidité n'est pas
encore fixé ou est inconnu des équipes de professionnels
(peut-être du fait du jeune âge des enfants) toutefois ce
constat de 'non-connaissance' est nuancé à travers
l'apport de la variable de l'allocation d'éducation
spécialisée pour laquelle la situation est inconnue dans
'seulement' 34 % des cas. Lorsque l'information est recueillie un
enfant sur trois (30,5 % exactement) a recours à l'AES seule.
Scolarité - formation - hébergement
Près
de la moitié des enfants ayant un âge supérieur ou
égal à 3 ans au 01/09/98, donc en âge d'être
scolarisé, ne le sont justement pas. En ce qui concerne les
autres, plus du tiers le sont en maternelle petite ou moyenne section
et un sur dix en grande section. Le lieu de vie de l'enfant est 99 fois
sur 100 le domicile familial. Ceci était, bien sûr
attendu, compte tenu de la mission des CAMSP dont le but est
précisément " d'organiser une prise en charge
permettant, autant que possible, le maintien de l'enfant dans sa
famille ". Parmi les solutions de prise en charge qui viennent en
sus des CAMSP, la halte garderie est perçue comme étant
de plus en plus usitée depuis 4 ans pour concerner cette
année près d'un enfant sur cinq (très
légère augmentation par rapport à 97/98).

Etiologies
L'analyse de l'origine des handicaps ne varie que très peu d'une année sur l'autre, les enfants cérébrolésés composent la grande partie de cette population à plus de 84 % (dont 60 % d'IMC/IMOC). Hormis les malformations cérébrales, les retards psychomoteurs d'origine indéterminée
et la catégorie inclassable avec déficience motrice (avec
des pourcentages respectifs de 6.3 %, 8.3 %, 7.3 %) tous les autres
handicaps concernent moins de 10 personnes. Cependant trois
évolutions sont perceptibles : les lésions
médullaires neuromusculaires augmentent
régulièrement depuis 96/97 ( elles atteignent cette
année un taux de 3.6 %), la même remarque définie
les 'déficiences mentales exclusives ou très
prédominantes' (2.6 % en 98/99) enfin, les lésions
ostéo-articulaires disparaissent totalement dans les CAMSP (cf
en annexe, le tableau 1)

Déficiences motrices et déficiences associées
Les enfants atteints d'une déficience des 4 membres (tétraplégie au sens large du terme) sont les plus fréquents dans les CAMSP (45.4 %), leur part semble d'ailleurs augmenter d'année en année.
Cette tendance se retrouve pour ce qui est de la déficience de
la succion ou de la déglutition. Si un doute existait
l'année précédente quant à cette hausse
à cause d'un taux de non-réponse ayant diminué
d'environ 20 points de 96/97 à 97/98, il nous est
désormais possible de valider quelque peu ce
phénomène observé, les taux de non-réponse
étant de grandeur proche. Le recueil 98/99 vérifie la
constante diminution des personnes aveugles et surtout des malvoyants
qui de 15 % en 94/95 passent à moins de 5 %. Globalement, une
baisse généralisée des troubles complexes de la
vision est constatée. Peu d'enfants sont concernés par
des troubles auditifs (moins de 6 %). L'année 1998/99
présente une diminution non négligeable de -7 points
concernant la part des enfants atteints de déficience mentale, ils représentent toutefois encore 40 % des enfants en CAMSP.
Ce résultat n'est pas forcément en contradiction avec
l'augmentation relative constatée des 'déficiences
mentales exclusives ou très prédominantes'. Les 'troubles
du langage écrit et du calcul diminuent d'une façon
marquée (de 22.1 % en 97/98, ils représentent en 98/99
15.6 % de cas enregistrés par FIESTA), cependant, ce constat est
nuancé par la forte hausse de l'item 'non évaluables ou
indéterminés' qui concerne désormais trois usagers
sur quatre en CAMSP du fait de l'âge). Les nouveaux items
relatifs aux troubles instrumentaux et neuropsychiques dont les
libellés sont : les troubles gnosiques ou praxiques, les
troubles de la mémoire et/ou de l'attention, autres troubles
instrumentaux et neuropsychiques, ont soulevé moins
d'ambiguïtés puisque les taux de non réponses ont
été divisés par 4. Cependant même si la
comparaison demeure délicate, la structure des tableaux ne
propose pas d'évolutions significatives d'une année sur
l'autre. Les différents troubles psychiques spécifiques
recensés concernent une infime part des enfants, leur jeune
âge constitue sans doute un problème difficile à
résoudre en termes d'évaluation. Seuls les troubles du
caractère et du comportement sont conséquents et se
stabilisent depuis 5 ans à hauteur de 12 à 13 % de la
population en question. Pratiquement aucun enfant n'utilise une aide
technique à la communication. Un constat identique s'applique
aux enfants scolarisés (3 élèves sur une
cinquantaine). La trachéostomie concerne 'seulement' deux
enfants et l'assistance respiratoire de manière substitutive
intermittente cinq.
Sortie
31
enfants ont quitté la prise en charge en CAMSP. Nous connaissons
la trajectoire post-CAMSP de 28 d'entre eux. Alors que plus des trois
quarts des enfants réorientés avaient été
dirigé vers une institution médico-sociale (IMP, IEM et
placement familial) en 1997/98, ils sont à peine plus de 40 % un
an plus tard. Le placement en domicile familial, avec suivi
libéral ou accompagnement social, s'est développé
de façon significative puisqu'il concerne pour l'année de
référence 28.6 % des enfants sortie, soit une
augmentation de 10 points comparée à 1997/98.

Fréquence des étiologies des enfants accueillis en CAMSP
|
23. Code diagnostic APF
|
Effectifs
|
|
|
Pourcentage
|
|
|
|
|
95/96
|
96/97
|
97/98
|
98/99
|
95/96
|
96/97
|
97/98
|
98/99
|
|
LESIONS CEREBRALES
|
174
|
165
|
205
|
164
|
83,9
|
87,3
|
83,5
|
84,5
|
|
IMC/IMOC
|
105
|
113
|
142
|
114
|
50,7
|
59,8
|
58
|
59,4
|
|
Traumatisme crânien
|
2
|
1
|
1
|
-
|
1
|
0,5
|
0,4
|
-
|
|
Accident vasculaire cérébral
|
-
|
1
|
1
|
2
|
-
|
0,5
|
0,4
|
1
|
|
Tumeurs cérébrales
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Malformations cérébrales
|
11
|
11
|
13
|
12
|
5,3
|
5,8
|
5,3
|
6,3
|
|
Sclérose en plaques (SEP)
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres encéphalopathies infectieuses/inflamm.
|
2
|
2
|
4
|
4
|
1
|
1,1
|
1,6
|
2,1
|
|
Maladie de Friedreich
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres encépahalopathies met./deg.
|
-
|
-
|
4
|
3
|
-
|
-
|
1,6
|
1,6
|
|
Encéphalopathies toxiques
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Encéphalopathise épileptiques essentielles
|
11
|
6
|
6
|
5
|
5,3
|
3,2
|
2,4
|
2,6
|
|
Retards psychomoteurs d'origine indéterminée
|
24
|
17
|
16
|
16
|
11,5
|
9
|
6,5
|
8,3
|
|
Autres lésions cérébrales
|
19
|
14
|
18
|
8
|
9,1
|
7,4
|
7,3
|
4,2
|
|
LESIONS MEDULLAIRES NEUROMUSCULAIRES
|
4
|
3
|
7
|
7
|
2
|
1,5
|
2,8
|
3,6
|
|
Traumatismes médullaires
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Spina bifida
|
2
|
1
|
2
|
1
|
1
|
0,5
|
0,8
|
0,5
|
|
Poliomyélithe
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Amyotrophies spinales infantiles (A.S.I)
|
1
|
-
|
1
|
-
|
0,5
|
-
|
0,4
|
-
|
|
Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres amyotrophies spinales
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres myélopathies
|
1
|
-
|
-
|
1
|
0,5
|
-
|
-
|
0,5
|
|
Neuropathies héréditaires (dont CMT)
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres neuropathies
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Dystrophie de Duchenne (DDB) ou de Becker
|
-
|
1
|
1
|
1
|
-
|
0,5
|
0,4
|
0,5
|
|
Autres D.M.P
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres myopathies
|
-
|
1
|
3
|
4
|
-
|
0,5
|
1,2
|
2,1
|
|
Autres lésions médul./neuro-musculaires
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
LESIONS OSTEO-ARTICULAIRES
|
4
|
3
|
4
|
-
|
2
|
1,5
|
1,6
|
-
|
|
Agénésie
|
2
|
1
|
1
|
-
|
1
|
0,5
|
0,4
|
-
|
|
Autres malformations
|
1
|
1
|
1
|
-
|
0,5
|
0,5
|
0,4
|
-
|
|
Amputation
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Ostéochondrites
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Ostéogenèse imparfaite
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres dysplasies et dystrophies osseuses
|
1
|
-
|
1
|
-
|
0,5
|
-
|
0,4
|
-
|
|
Scoliose et cyphoscoliose
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Polyarthrite rhumatoïde
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres lésions infec./inflamm./ rhumatis.
|
-
|
1
|
1
|
-
|
-
|
0,5
|
0,4
|
-
|
|
Lésions ostéo-articulaires traumatiques
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Autres lés. ostéo-articul. (non traumat.)
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
INCLASSABLES OU INDETERMINEES
|
25
|
18
|
29
|
21
|
12,1
|
9,5
|
11,8
|
10,8
|
|
Inclassable
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Inclassable avec déficience motrice
|
14
|
12
|
9
|
14
|
6,8
|
6,3
|
3,7
|
7,3
|
|
Inclassable sans préci° sur la déficience preédominante
|
3
|
2
|
-
|
-
|
1,4
|
1,1
|
-
|
-
|
|
Déficience sensorielle exclusive ou très prédominante
|
1
|
1
|
1
|
-
|
0,5
|
0,5
|
0,4
|
-
|
|
Déficience mentale exlusive ou très prédominante
|
2
|
2
|
3
|
5
|
1
|
1,1
|
1,2
|
2,6
|
|
Déficience psychique exclusive ou très prédominate hors les. cerebr.
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Déficience viscérale exlusive ou très prédominante
|
2
|
-
|
-
|
1
|
1
|
-
|
-
|
0,5
|
|
Pas de déficience mais "handicap social"
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Indéterminé
|
3
|
1
|
16
|
1
|
1,4
|
0,5
|
6,5
|
0,5
|
|
n.r
|
2
|
1
|
4
|
2
|
1%
|
0,5%
|
1,6%
|
1,1%
|

|