Origine médicale du handicap

CAMSP 98/99

SESSD 98/99

IEM 98/99

IEM-FP98/99

FSU 98/99

A.P 97

CAT 97

Foyers de vie - FDT- MAS 1998

Services ISID 1999

LESIONS CEREBRALES

84,5

77,2

74,4

52,7

40

30,4

60,8

Lésions cérébrales précoces
IMC/IMOC

59,4

56,6

60,1

34,5

29,8

14

30,6

39,8

17,2

Traumatisme crânien

-

3,8

4,5

6,1

2,1

6,5

13,7

6,7

5,9

Accident vasculaire cérébral
(dont rupture d'angiome ou d'anevrisme cérébral)

1

1,8

1,2

1,6

0,7

1,9

0,8

5,7

6,3

Tumeurs cérébrales (ou séquelles de leur traitement)

-

1,3

0,8

2,5

0,7

0,2

1,5

0,6

0,8

Malformations cérébrales (dont : hydrocéphalie, en dehors du spina bifida)

6,3

2,3

2,1

0,4

0,7

0,2

0,5

0,5

0,3

Sclérose en plaques (SEP)

-

-

-

0,4

0,7

0,7

0,3

8,7

12,9

Autres encéphalopathies infectieuses/inflammatoires (dont encéphalites, méningo-encéphalites)

2,1

0,8

1,1

1,6

2,1

0,8

1,2

1,5

0,8

Ataxie de Friedreich

-

0,3

0,1

0,3

-

0,3

0,8

4,1

1,7

Autres encéphalopathies met./dégénératives (dont : Parkinson, Huntington, leucodystyrophies...)

1,6

1,6

1,9

1,9

1,4

0,3

1,7

2

2,2

Encéphalopathies toxiques acquises(dont intoxications iatrogène, intoxication à l'oxyde de carbone)

-

-

0,1

-

-

0,3

0,3

0,6

0,0

Encéphalopathies épileptiques essentielles (dont West, Lennox-Gastaut)

2,6

1,1

0,3

0,4

-

0,7

0,3

0,3

0,2

Retards psychomoteurs d'origine indéterminée (dont polyhandicap d'origine indéterminé)

8,3

3,0

0,3

0,4

-

0,8

3,2

0,1

0,6

Autres lésions cérébrales (dont séquelle de méningite, lésions cérérables non précisées)

4,2

4,5

4

2,5

1,4

3,7

5,9

2,2

3,5

Origine médicale du handicap

CAMSP 98/99

SESSD 98/99

IEM 98/99

IEM-FP98/99

FSU 98/99

A.P 97

CAT 97

Foyers de vie - FDT- MAS 1998

Services ISID 1999

LESIONS MEDULLAIRES NEUROMUSCULAIRES

3,6

15,3

14,1

27,3

45,7

19,5

16,4

Blessés médullaires (paraplégies/tétraplégies médullaires traumatiques)

-

1,2

0,6

4,4

9,2

0,9

1,7

6,6

12,2

Spina bifida

0,5

3,9

6,1

12,7

7,8

3

7,6

4,4

2,3

Poliomyélite (antérieure aiguë)

-

0,1

0,1

2,1

0,7

10,8

3,2

1,7

4,5

Amyotrophies spinales infantiles (A.S.I) dont Werding-Hoffman, Kugelberg-Welander

-

2,5

0,6

1,1

7,1

0,1

0,3

0,8

0,7

Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot

-

-

0,1

-

0,7

0,2

-

0,2

1,5

Autres amyotrophies spinales dont syndrome de kennedy

-

0,2

0,1

0,5

-

-

-

0,1

0,2

Autres myélopathies (dont : Strumpell-Lorrain, syringomyélie, compression médullaire)

0,5

0,9

0,9

1,9

3,5

1,1

0,8

2,4

2,4

Neuropathies héréditaires (dont maladie de Charcot-Marie-Tooth)

-

0,5

0,3

1,1

0,7

0,6

0,3

-

0,7

Autres neuropathies dont :polynévrite, polyradiculonévrite (Guillain-Barré...)

-

0,5

0,1

0,5

0,7

1,7

0,3

1,1

1,5

Dystrophie de Duchenne (DDB) ou de Becker

0,5

3,3

4

0,5

7,8

0,5

0,7

2,9

2,1

Autres Dystrophies musculaires progressives dont : Landouzy-Dejerine (FSH), des ceintures

-

0,4

0,4

0,5

3,5

0,2

0,3

0,8

0,9

Autres myopathies (héréditaires) dont : myopathies congénitales, métaboliques, Steinert

2,1

1,6

1,4

1,6

2,8

0,2

1,2

1,1

1,1

-

0,2

0,1

0,4

0,7

0,2

-

-

0,3

Origine médicale du handicap

CAMSP 98/99

SESSD 98/99

IEM 98/99

IEM-FP98/99

FSU 98/99

A.P 97

CAT 97

Foyers de vie - FDT- MAS 1998

Services ISID 1999

LESIONS OSTEO-ARTICULAIRES

-

3,1

4,1

11,3

12,9

28

6,8

Agénésie de tout ou partie d'un ou plusieurs membres dont : amélies, ectromélies, phocomélies

-

0,4

0,4

3

2,8

0,8

0,5

0,1

0,5

Autres malformations dont : luxation congénitale de hanche, pied bot isolé

-

0,2

0,3

0,5

0,7

4,5

0,8

0,1

1

Amputations (traumatiques et/ou chirurgicales)

-

0,2

0,2

0,8

0,7

4,2

0,8

0,3

2,8

Ostéochondrites

-

-

0,1

0,5

-

0,2

0,2

0,1

Ostéogenèse imparfaite dont : Lobstein, Porak et Durante

-

0,8

1

0,8

0,7

0,4

0,7

0,4

0,5

Autres dysplasies et dystrophies osseuses dont : achondroplasie, ostéochondroplasies, "nanisme"

-

0,5

1

2,5

0,7

1,9

0,7

0,1

0,5

Scoliose et cyphoscoliose à l'exclusion des scolioses paralytiques et secondaires

-

0,1

0,3

0,8

0,7

3,2

2,2

0,1

0,5

Polyarthrite rhumatoïde (PR) et maladie de Still (polyarthrite chronique juvénile)

-

0,1

0,2

1,4

2,1

0,5

0,2

0,8

1,7

Autres lésions infectieuses./inflammatoires/rhumatismales
dont : spondylarthrite, mal de Pott, ostéomyélite, arthrose

-

-

0,2

-

2,1

1,1

0,2

0,6

1,9

Lésions ostéo-articulaires traumatiques
dont séquelles de fractures, luxations traumatiques

-

0,1

-

0,4

1,4

9,9

0,3

0,2

1,9

Autres lésions ostéo-articulaires (non traumatiques) dont séquelles de brûlures, tumeurs

-

0,4

0,4

0,4

-

1,3

0,2

0,4

0,4

Origine médicale du handicap

CAMSP 98/99

SESSD 98/99

IEM 98/99

IEM-FP98/99

FSU 98/99

A.P 97

CAT 97

Foyers de vie - FDT- MAS 1998

Services ISID 1999

INCLASSABLES OU INDETERMINEES

10,8

4,4

4,1

8,4

1,4

22,3

15,1

Inclassable avec déficience motrice
dont : arthrogrypose, neurofibromatose, polymalformations

7,3

3,4

2,9

5,8

-

2,8

3,2

1,4

2,9

Inclassable sans précision sur la déficience prédominante

-

0,1

0,1

1,9

3,5

1,1

0,3

-

0,4

Déficience sensorielle exclusive ou très prédominante (vue, audition) dont : rétinites pigmentaires

-

0,2

-

0,4

-

6,9

3,0

-

0,2

Déficience mentale exclusive ou très prédominante dont : Trisomie 21

2,6

-

0,1

-

-

0,7

1,5

-

0,1

Déficience psychique exclusive ou très prédominante, hors lésions cérébrales dont autisme, pathologies psychiatriques

-

-

-

-

-

0,9

1,2

0,1

0,1

Déficience viscérale exclusive ou très prédominante dont : maladies chroniques (mucoviscidose, malformation cardiaque...)

0,5

0,2

0,6

0,4

-

5,2

1,7

0,1

0,3

Pas de déficience mais "handicap social"

-

-

-

-

-

1

1

-

0,0

Diagnostic incertain/indéterminé (non connu ou non encore établi)

0,5

0,4

0,4

0,5

-

3,7

3,2

0,5

1,3

taux de non réponses

1,1%

0,6%

3

0,8

22,3

13,5

4,8

© copyright Association des Paralysés de France - tous droits réservés
déclaration CNIL de moteurline.apf.asso.fr n° 792126 du 19 février 2002